Projektmanagement in Regulatory Affairs, Seminar

03.11.2015, Frankfurt

Referenten: Dr. Susanne Brendler-Schwaab, Dr. Petra Bettauer, Dr. Hiltrud Horn, ...

Dieses Seminar informiert Sie praxisnah über die wesentlichen Projektmanagement- Aufgaben in Regulatory...

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Prozessvalidierung: Aktuelle Anforderungen für CMC, Seminar

30.09.2016, Frankfurt

Referenten: Dr. Lorenz Liesum, Dr. René Thürmer, Dr. Hiltrud Horn

Die EMA-Guideline zur Prozessvalidierung von Fertigarzneimitteln definiert, welche Informationen zur...

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Regulatorische Anforderungen an Primärpackmittel, Seminar

06.10.2016, Frankfurt

Referenten: Dr. Cornelia Lipperheide, Thomas Egert, Dr. Hiltrud Horn

Dieses Intensivseminar bespricht im Detail die aktualisierten Anforderungen an das Primärpackmittel im...

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Projektmanagement in Regulatory Affairs, Seminar

21.11.2016, Frankfurt

Referenten: MDRA, Dr. Frank Kühlewein-Raschko, Dr. Susanne Brendler-Schwaab, ...

Dieses Seminar informiert Sie praxisnah über die wesentlichen Projektmanagement- Aufgaben in Regulatory...

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Wirkstoffe/APIs - Regulatory Affairs Know-how, Seminar

04.11.2016, Bonn

Referenten: Dr. Corina Nachtsheim, Dr. Cornelia Nopitsch-Mai, Dr. Hiltrud Horn

Nach dem Seminar wissen Sie, welche An- forderungen an die Darstellung der Quali- tätsdaten von...

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Der Regulatory Affairs Manager, Seminar

09.05.2017, Köln

Referenten: Dr. Christian M. Moers, Dr. Stephan Bartel, Wilma Erhardt, ...

Von der Neuzulassung bis zur Pflege von gut etablierten Präparaten - der Regulatory Affairs Manager ist...

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Projektmanagement in Regulatory Affairs, Seminar

06.11.2018, Frankfurt

Referenten: Dr. Georgios Amexis, MDRA, Beate Stadler, ...

Dieses Seminar informiert Sie praxisnah über die wesentlichen Projektmanagement- aufgaben in Regulatory...

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APIs und Starting Materials - Anforderungen an CMC, Seminar

15.11.2018, Bonn

Referenten: Dr. Lisa Matzen, Dr. Corina Nachtsheim, Dr. Hiltrud Horn

Nach dem Seminar kennen Sie die Anforderungen, welche an die Qualitätsdokumentation von chemisch definierten...

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IMPD Biotech: Neue Anforderungen an die Qualitätsdokumentation, Seminar

31.01.2019, Bonn

Referenten: Dr. Katrin Buss, Dr. Jörg Engelbergs, Dr. Hiltrud Horn

Im Zuge der Regulation (EU) No. 536/2014 on clinical trials war eine Überarbeitung der EMA Guideline on the...

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Der Regulatory Affairs Manager, Seminar

14.05.2019, Köln

Referenten: Dr. Angelika Mehnert, Dr. Christian M. Moers, Dr. Stephan Bartel, ...

Von der Neuzulassung bis zur Pflege von gut etablierten Präparaten - der Regulatory Affairs Manager ist...

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