Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika
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Preis: k. A.
Die neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika - Überblick und Ausblick auf die praktischen Folgen
Gliederung
Rückblick: Der Weg bis zu den jetzigen Verordnungsentwürfen
Ausblick: Das weitere Gesetzgebungsverfahren
Besondere Regelungsinhalte und ihre praktischen Folgen
Darstellung einiger spezieller Themen und Regelungsbereiche (Auswahl)
Zusammenfassung und Ausblick
Fachthemen
Länderthemen
Publikationen: 51
Veranstaltungen: 44
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| Zeitpunkt | Veranstaltungsort | Beschreibung | Kontaktperson | |
|---|---|---|---|---|
| 12.12.2016 | Frankfurt am Main |
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