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Real-World-Data und die pharmarechtliche Einordnung von Registern
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Real-World-Data und die pharmarechtliche Einordnung von Registern Von Dr. iur. Dr. med. Adem...
Beitrag: 2021
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Due Diligence und pharmarechtliche Compliance bei M&A-Transaktionen im Pharmasektor
Ein Lehrstück aus der Praxis
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Due Diligence und pharmarechtliche Compliance bei M&A-Transaktionen im Pharmasektor Ein...
Beitrag: 2021
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Haftungsrechtliche Anforderungen an medizinische Außenseiter- und Neulandmethoden
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Dieser Beitrag bespricht ein BGH-Urteil, dass sich mit den haftungsrechtlichen Anforderungen an...
Beitrag: 2020
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Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...
Beitrag: 2019
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Beitrag: 2019
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Mischpreisbildung für Arzneimittel im System des SGB V
- Anmerkung zu BSG, Urteil vom 04.07.2018, B 3 KR 20/17 R
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Diese Anmerkung bespricht ein Grundsatzurteil des BSG über die Preisfestsetzung und Erstattung für...
Beitrag: 2019
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Voraussetzungen der Einstufung von Software als Medizinprodukt
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2018
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Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
German government has started enforcement of the Nagoya Protocol and reviews compliance of pharmaceutical...
Beitrag: 2018
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Enforcement of the Nagoya Protocol in the Food, Drugs and Cosmetics sectors - state of play
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2018
Aufrufe letzte 30 Tage: 3