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Real-World-Data und die pharmarechtliche Einordnung von Registern
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Real-World-Data und die pharmarechtliche Einordnung von Registern Von Dr. iur. Dr. med. Adem...
Beitrag: 2021
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Due Diligence und pharmarechtliche Compliance bei M&A-Transaktionen im Pharmasektor
Ein Lehrstück aus der Praxis
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Due Diligence und pharmarechtliche Compliance bei M&A-Transaktionen im Pharmasektor Ein...
Beitrag: 2021
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Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Prozessuale Fragen der Produkthaftung für Medizinprodukte Der Beitrag ist eine Anmerkung zu dem...
Beitrag: 2019
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Mischpreisbildung für Arzneimittel im System des SGB V
- Anmerkung zu BSG, Urteil vom 04.07.2018, B 3 KR 20/17 R
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Diese Anmerkung bespricht ein Grundsatzurteil des BSG über die Preisfestsetzung und Erstattung für...
Beitrag: 2019
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Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a...
Beitrag: 2018
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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...
Beitrag: 2017
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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz
Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2017
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Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Global Enforcement of the Nagoya Protocol in Life Sciences Industries Introduction In October 2014, the...
Beitrag: 2016
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Anmerkung zu BGH-Urteil vom 18.4.2013, Az.: I ZR 53/09 (Messgerät II)
Medizinproduktbegriff; Abgrenzung von Medizinprodukten gegenüber anderen Produkten zur Untersuchung physiologischer Vorgänge
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2015
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EU Court of Justice Strengthens Rights of Originators Towards Generic Approvals
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2014
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