Dauer und Reichweite des Unterlagenschutzes für Arzneimittel
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Anmerkung zu OVG NRW, Beschluss vom 27.4.2015 – 13 B 1484/14 Dieser Beschluss des OVG NRW behandelt...
Beitrag: 2016
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Voraussetzungen der Einstufung von Software als Medizinprodukt
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2018
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Due Diligence und pharmarechtliche Compliance bei M&A-Transaktionen im Pharmasektor
Ein Lehrstück aus der Praxis
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Due Diligence und pharmarechtliche Compliance bei M&A-Transaktionen im Pharmasektor Ein...
Beitrag: 2021
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Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
German court allows pharma company public promotional statements about Rx-drug to counter a...
Beitrag: 2018
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- Auskunftsansprüche, Beweisfragen und Hinweise zur Anwenderkommunikation
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus der Einleitung: Dieser Beitrag befasst sich mit der Produkthaftung für Medizinprodukte. Die...
Aufsatz: 2012
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Rechtlicher Rahmen der Pharmakovigilanz
Regulierungsinstrumente, Organisationspflichten und Sanktionen
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Beitrag: 2017
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Der pharmaceutical informed consent
Das Modell zur Aufklärung und Information des Patienten vor der Arzneitherapie
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Die Rechtsfragen im Zusammenhang mit der Aufklärung des Patienten vor der Arzneitherapie nehmen zu und...
Beitrag: 2018
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Arzneimittelrichtlinie (Kommentierung)
Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
Aus der Einleitung: Die „Richtlinie des Gemeinsamen Bundesausschusses ber die Verordnung von...
Beitrag: 2017
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Autor: Dr. iur. Dr. med. Adem Koyuncu
German government has started enforcement of the Nagoya Protocol and reviews compliance of pharmaceutical...
Beitrag: 2018
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Beitrag: 2017
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