Verträge für Klinische Studien nach AMG und MPG

Autoren: Andreas Jungk, Dr. Christian Schübel

Rechtliche Grundlagen für die Vertragsgestaltung von Verträgen für klinische Studien nach...

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Die arzneimittelrechtliche Nutzen/Risiko-Abwägung und Pharmakovigilanz

Autor: Stephanie Fries

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Strukturveränderungen und Gestaltungsspielräume im Arzneimittelvertrieb

11. Symposium von Wissenschaft und Praxis

Autor: Prof. Dr. Wolfgang Voit

Die Vertriebswege und Entscheidungsstrukturen in der Arzneimittelversorgung verändern sich dramatisch....

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Schutz wildlebender Tiere und Pflanzen in staatlichen Planungs- und Zulassungsverfahren

Leitfaden für die Praxis

Autoren: Martin Gellermann, Matthias Schreiber

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Deutsche Arzneimittelhaftung und EG-Produkthaftung

Die deutsche verschuldensunabhängige Arzneimittelhaftung aus europäischer Perspektive

Autor: Petra Geiger

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Mass Toxic Torts: Zum Problem der kausalen Unaufklärbarkeit toxischer Massenschäden - Eine rechtsvergleichende und interdisziplinäre Studie

Autor: Dr. iur. Christian Seyfert, LL.M. (USA), Fachanwalt für Urheber- & Medienrecht

Kurzbeschreibung des Verlages: Toxische Massenschäden sind ein Phänomen unserer Zeit. Elektrosmog, Asbest,...

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Europäisches Arzneimittelrecht.

Autor: Univ.-Prof. Dr. iur. Ulrich M. Gassner

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Grundzüge des Arzneimittelrechts

Autor: Matthias Runge

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